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給細胞一個“五星級的家”｜齊氏生物細胞培養包被耗材全攻略

2026-03-25 引言上一期，我們聊了細胞培養的“口糧”——培養基、血清、添加劑。但很多同學在后臺問：“神經元總是貼壁不好，一換液就飄”“原代肝細胞養了三天，形態就變了”“想做三維培養，不知道怎么下手”這些問題，可能不是你細胞的問題，而是——你給細胞安排的“家”，還不夠舒服。細胞在體內是住在“豪宅”里的——周圍是膠原、層粘連蛋白、纖連蛋白組成的細胞外基質（ECM），有支撐、有信號、有交流。而我們培養皿里的塑料表面，對細胞來說，就像讓人類睡水泥地——能活，但不舒服。這時候，你需要包被。今天，我們...

養細胞，你真的“喂”對了嗎？｜齊氏生物細胞培養全系列試劑詳解

2026-03-25 引言上周，我們的「細胞新手包」已被多位研究生同學陸續領走了。后臺收到最多的留言是：“如果新手包里的培養基用完了，后續該買哪種？”“我們實驗室養的原代細胞總是長不好，是不是試劑沒選對？”“有沒有能讓細胞長得更好、污染更少的秘訣？”有。細胞培養這件事，細胞本身是“主角”，但培養基、血清、添加劑這些“口糧”和“調料”，才是決定主角能演多久、演多好的關鍵。今天，我們把齊氏生物細胞培養全系列試劑一次講清楚——從基礎培養基到組織分離液，幫你配齊養細胞需要的每一件裝備。第1類：培養基——細...

一文與您分享豬肝微粒體的正確使用方法

2026-03-23 豬肝微粒體是藥物代謝酶研究、體外代謝穩定性評價及藥物-藥物相互作用篩查的關鍵生物材料，制備質量直接影響酶活性、實驗重復性與數據可靠性。豬肝微粒體為肝細胞內質網碎片，富含Ⅰ相代謝酶，需通過低溫勻漿、差速離心與超速離心等步驟從新鮮豬肝中分離獲得。應嚴格遵循快速處理、全程低溫、無菌操作、避免溶血四大原則，才能獲得高活性、低雜質的微粒體樣品。一、原料選擇與預處理肝臟來源與保存：選用健康屠宰豬的新鮮肝臟，剔除結締組織、血管及膽管；立即浸入預冷含0.1MKCl或蔗糖的緩沖液，冰上運輸；清...

肝細胞培養試劑盒使用常見問題與解決方案

2026-03-04 常見問題：細胞生長緩慢或狀態不佳：可能由于培養基選擇不當、血清品質不佳或培養條件不適宜導致。細胞貼壁不良：可能因胰蛋白酶消化過度、未清洗干凈EDTA或培養基中缺乏貼壁因子引起。細胞污染：包括細菌、真菌或支原體污染，主要由無菌操作不當或培養基、血清污染導致。培養基變質：表現為沉淀物顏色或外觀變化，可能因儲存條件不當或頻繁溫度變化引起。解決方案：優化培養基與血清選擇：確保使用適合細胞類型的培養基，并選擇品質可靠的血清。若細胞生長緩慢，可嘗試更換培養基品牌或添加特定生長因子。調整消...

及時解決小鼠肝微粒體常見問題是保障體外代謝研究質量的核心

2026-02-26 小鼠肝微粒體作為體外藥物代謝研究的關鍵工具，廣泛應用于藥代動力學、毒性篩選及酶抑制評估等領域。其活性高度依賴制備質量、儲存條件與實驗操作規范。若處理不當，易出現代謝活性低、數據重復性差、非特異性結合高等問題，嚴重影響實驗結論可靠性?？茖W識別并精準應對小鼠肝微粒體出現的常見問題，是保障體外代謝研究質量的核心。一、代謝反應速率過低或無轉化原因分析：微粒體失活、NADPH再生系統失效、凍融次數過多或蛋白濃度不足。解決方法：嚴格冷鏈管理：微粒體應于–80℃保存，避免反復凍融（建議分裝...

微粒體定制系列（十）——腫瘤細胞微粒體

2026-02-09 引言歡迎大家來到#齊氏生物##微粒體#定制系列短文，之前的代謝π析系列文章提到（詳見：代謝π析（三）——腫瘤細胞微粒體，容易被忽略的代謝戰場），創新藥的研發，尤其是前藥和靶向治療，正日益從“泛代謝”研究走向“精準局部代謝”研究。今天讓我們一起了解下腫瘤細胞微粒體的定制服務。傳統肝微粒體模型給出的是“全身平均答案”，而腫瘤細胞微粒體提供的則是“靶點局部真相”。這細微的差別，往往決定了前藥設計的成敗、耐藥機制的解析，乃至整個研發管線的走向。（圖片來源：齊氏生物）一、腫瘤代謝的獨特...

大鼠肝微粒體實驗中內標選擇與基質效應消除技巧

2026-02-06 在大鼠肝微粒體實驗中，內標選擇與基質效應消除是確保實驗結果準確可靠的關鍵環節。內標選擇技巧內標的選擇需遵循與目標化合物化學性質相似、保留時間相近的原則。同位素標記內標（SIL-IS）是理想選擇，因其與目標物具有相同的化學性質和保留時間，能抵消質譜離子化過程中的基質效應及前處理差異。例如，在超高效液相色譜-串聯質譜法（UPLC-MS/MS）測定ZG02的實驗中，選用吲哚美辛作為內標，其與ZG02在色譜柱上的保留行為相似，且在電噴霧離子源中離子化效率相近，有效提高了定量準確性。若...

代謝π析（三）——腫瘤細胞微粒體，容易被忽略的代謝戰場

2026-01-26 引言在腫瘤的微環境里，每一類細胞都攜帶著自己獨特的代謝庫。上周，一位創新藥企的研發總監向我們提出了一個尖銳而典型的問題：“我們設計的前藥，在肝微粒體里活化數據很好，但一到細胞實驗里效果就不穩定……問題到底出在哪里？”這個疑問，像一把鑰匙，打開了臨床前藥物代謝研究中的一個關鍵盲區：我們是否過于依賴“標準答案”——肝微粒體模型，而忽視了藥物最終的“腫瘤戰場”本身，擁有著一套截然不同的代謝規則？今天，我們把目光從肝臟移開，聚焦于那個決定前藥最終命運的局部環境：腫瘤細胞微粒體。01經...